MDMA therapie mogelijk in Nederland

MDMA therapie is een vorm van psychotherapie waarbij de cliënt onder invloed van MDMA (een stimulerend en empathogeen middel) wordt begeleid om trauma’s of andere psychische problemen te verwerken. MDMA therapie is in Nederland op dit moment illegaal, omdat MDMA op Lijst 1 van de opiumwet staat als een harddrug. MDMA therapie wordt momenteel onderzocht in verschillende wetenschappelijke studies naar de effecten op trauma en PTSS. De verwachting is dat MDMA therapie in de toekomst legaal zal worden in Nederland, als de resultaten van deze studies positief zijn.

Er zijn echter wel mogelijkheden om legaal gebruik te maken van de therapeutische voordelen van MDMA therapie. Een daarvan is om een MDMA analoog te gebruiken, een stof die verwant is aan MDMA maar niet onder de opiumwet valt. Sinds 2022 werken sommige therapeuten met een legale MDMA analoog die nog beter werkt dan MDMA zelf. Een andere mogelijkheid is om psilocybine therapie te doen, waarbij de cliënt magische truffels gebruikt die psilocybine bevatten, een stof die ook een positief effect heeft op de gemoedstoestand en openheid. Psilocybine therapie is legaal in Nederland, omdat magische truffels niet op de opiumwet staan.

MDMA therapie in Noord-Brabant

Eén van de therapeuten die met een MDMA analogon legaal MDMA therapie aanbiedt is Ronald en hij is woonachtig in Valkenswaard, vlakbij Eindhoven. Als je in Noord-Brabant terecht wilt kan je dus bij Ronald terecht. Maak gebruik van de volgende opties als je een MDMA sessie wilt in Brabant of andere delen van Nederland:

Optie 1: Boek een MDMA sessie met Ronald en boek zelf een hotel, Airbnb of vakantiehuisje in of rondom Eindhoven.

Optie 2: Reserveer een sessie met Marcel in of rondom Noordwijkerhout en boek zelf een hotel, Airbnb of vakantiehuisje.

Optie 3: Een sessie met Linda boek je door zelf een locatie te regelen in of rondom Amsterdam.

Optie 4:Maak gebruik van onze locatie Psychedelic Loft Schiedam. Op deze locatie is eten, drinken en overnachting inbegrepen.

Optie 5: Binnenkort beschikbaar is onze locatie in Eindhoven: Sigarenfabriek Eindhoven.

Aanmelden voor een MDMA sessie

Middels de online intake wordt je getoetst op veiligheid. Sommige aandoening en/of medicatie gaan namelijk niet goed samen met MDMA of andere psychedelische stoffen. Indien je eerst meer wilt lezen over MDMA therapie kan je gebruik maken van de volgende link:

MDMA therapie | Intake invullen | Contact opnemen

Psilocybine en MAO remmers

Psilocybine uit magische paddenstoelen en truffels is oraal werkzaam terwijl DMT in ayahuasca dat niet is. DMT wordt te snel afgebroken door het enzym monoamine oxidase (MAO), terwijl dat bij psilocybine/psilocine heel langzaam gaat. Hierdoor is een MAO remmer (MAOi) noodzakelijk bij oraal DMT/ayahuasca. Sinds een paar geleden voegen sommige mensen ook de niet noodzakelijke MAOi van ayahuasca (Banisteriopsis caapi) toe aan psilocybine en dat wordt dan psilohuasca genoemd.

MAOi’s zijn dus niet nodig bij psilocybine omdat psilocybine zelf al snel en efficiënt wordt omgezet in psilocine, waardoor er weinig psilocybine overblijft om door MAO te worden afgebroken. Bovendien is psilocine relatief resistent tegen MAO, waardoor het langer in het lichaam blijft dan andere tryptamines. Daarom is het toevoegen van een MAOi aan psilocybine niet erg zinvol en kan het zelfs gevaarlijk zijn. Een MAOi kan namelijk de bloeddruk verhogen en interacties veroorzaken met andere medicijnen of voedingsmiddelen die tyramine bevatten, zoals kaas, wijn of chocolade. Dit kan leiden tot een hypertensieve crisis, een levensbedreigende aandoening die zich uit in hoofdpijn, misselijkheid, verwarring en hartkloppingen. Daarom wordt het afgeraden om een MAOi te combineren met psilocybine of andere psychedelica.

Psiloflora is een veiliger alternatief

Het verschil tussen psiloflora en psilohuasca is de sterkte van de MAOi die wordt gebruikt. Psiloflora gebruikt passiebloem (Passiflora incarnata) als een milde MAOi, terwijl psilohuasca meestal banisteriopsis caapi gebruikt als een sterke MAOi.

Psiloflora is minder gevaarlijk dan psilohuasca omdat passiebloem een minder heftige invloed heeft op de MAO activiteit dan banisteriopsis caapi. Passiebloem remt vooral de MAO-A subtype, terwijl banisteriopsis caapi zowel de MAO-A als de MAO-B subtype remt. Dit betekent dat passiebloem minder kans heeft om de afbraak van tyramine te blokkeren. Passiebloem heeft ook minder interacties met andere medicijnen of drugs dan banisteriopsis caapi. Daarom is psiloflora een veiliger alternatief voor psilohuasca als men de effecten van psilocybine wil potentiëren. Psiloflora vereist ook geen strikt dieet voor of na de inname, zoals psilohuasca wel doet. Toch raden we bij psiloflora aan om je alsnog te houden aan het tyraminebeperkte dieet die ook van toepassing is bij ayahuasca en psilohuasca.

Lees hier meer over het tyraminebeperkte dieet

Microdosing doesn’t do much more than a placebo

Microdosing of psychedelic substances such as LSD and psilocybin has been widely promoted in recent years by providers who claim it can do a lot. However, most scientific studies show that the said doses that fall under microdosing do not work significantly better than a placebo. Also watch the video below that talks about the minor effect of microdosing.

Microdosing as placebo explained

Everyone has MAO (monoamine oxidase) in the body. MAO is an enzyme found mainly in the mitochondria of cells, particularly in the liver, kidneys, gastrointestinal tract and the central nervous system, such as the brain. There are two types of MAO enzymes, called MAO-A and MAO-B, and they are involved in the breakdown of various neurotransmitters such as serotonin, dopamine and norepinephrine. The first step of the breakdown is to inactivate these neurotransmitters, as well as psychedelics, by making them react with oxygen faster than normal.

After ingesting, say, 1mg of psilocybin, which is considered microdose, it may be that the capacity of your MAO enzymes is large enough to trap this 1mg within a few minutes and react with oxygen rendering it ineffective. From that microdose, perhaps nothing psychoactive at all can enter the brain. Should your brain at the first microdose of 1mg do receive psilocin then it may be that your body is producing more MAO and the following microdose will no longer work.

So the enzyme MAO throws a spanner in the works when it comes to microdosing effectively.

So why does macrodosing work better?

If you think of the MAO enzymes as the first catch basin or bucket of 1-2mg and you throw in only 1mg of psilocybin, this basin does not overflow. Only if you exceed the capacity of your MAO enzymes in one go does that container overflow and can head for the brain. The minimum amount you need to experience effects of psychedelic substances is called the threshold level. If you start macrodosing then you always exceed that treshold level and you do start using the effects of psilocybin, for example. With a high dose of psilocybin you do need more time between sessions.

A high microdose or low macrodose?

If you start taking more to microdose then you are moving toward a low macro dose. This can help you still notice something of the psychedelic substance. After a number of higher microdoses you will notice that the effect will disappear. The body will produce more MAO, which will increase your threshold level. One of the things you can do is to set a period of one to two weeks without using psychedelics. After this period the MAO level will be back to normal.

So does old-fashioned microdosing work after all?

We know that absorption of tryptophan, the building block of serotonin, is difficult and barely enters the brain. Psilocin, however, enters the brain very easily if you take into account the treshold level. Now tryptophan and psilocin are closely related since tryptophan is the precursor to psilocin. It could be that you even convert oxidized psilocin in the brain to a building block for serotonin, which in turn could be positive for mood in the long run. This could then explain the long-term positive effects without microdosing having much short-term impact.

Would you like our help?

We can help you microdose successfully. We have even more ideas on how to microdose better. You can also take advantage of our expertise when it comes to higher-dose trips. Want to know what we think is best for your situation? Then fill out our free intake and also read our page on microdosing.

Complete Intake | Microdosing information | Contact

Microdoseren doet niet veel meer dan een placebo

Het microdoseren van psychedelische substanties zoals LSD en psilocybine wordt de laatste jaren veel gepromoot door aanbieders die claimen dat het veel kan betekenen. De meeste wetenschappelijke onderzoeken tonen echter aan dat de genoemde doseringen die onder microdosing vallen niet significant beter werken dan een placebo. Bekijk ook de onderstaande video die gaat over het geringe effect van microdoseren.

Microdoseren als placebo uitgelegd

Iedereen heeft MAO (monoamineoxidase) in het lichaam. MAO is een enzym dat voornamelijk voorkomt in de mitochondriën van cellen, met name in de lever, de nieren, het maagdarmkanaal en het centrale zenuwstelsel, zoals de hersenen. Er zijn twee soorten MAO-enzymen, MAO-A en MAO-B genaamd, en ze zijn betrokken bij de afbraak van verschillende neurotransmitters zoals serotonine, dopamine en noradrenaline. De eerste stap van het afbreken is het inactief maken van van deze neurotransmitters, maar ook psychedelica, door ze sneller dan normaal te laten reageren met zuurstof.

Na het innemen van bijvoorbeeld 1mg psilocybine, wat wordt gezien als microdose, kan het zijn dat de capaciteit van jouw MAO enzymen groot genoeg is om deze 1mg binnen een aantal minuten in te sluiten en te laten reageren met zuurstof waardoor het geen effect meer heeft. Van die microdose kan er misschien wel helemaal niets psychoactieve stoffen in het brein terecht komen. Mocht je brein bij de eerste microdose van 1mg wel psilocine ontvangen dan kan het zijn dat je lichaam meer MAO aanmaakt en dat je de volgde microdose niet meer werkt.

Het enzym MAO gooit dus roet in het eten als het gaat om effectief te gaan microdoseren.

Waarom werkt macrodoseren dan beter?

Als je de MAO enzymen ziet als de eerste opvangbak of emmer van 1-2mg en je gooit daar maar 1mg psilocybine in dan overstroomt deze bak niet. Alleen als je in één keer meer dan de capaciteit van je MAO enzymen overschrijdt loopt die bak over en kan richting het brein. De minimale hoeveelheid die je nodig hebt om effecten van psychedelische stoffen te ervaren wordt het treshold level genoemd. Als je gaat macrodoseren dan overschrijd je altijd die treshold level en ga je wel gebruik maken van de effecten van bijvoorbeeld psilocybine. Bij een hoge dosering psilocybine heb je wel meer tijd nodig tussen de sessies.

Een hoge microdosering of lage macrodosering?

Als je meer gaat innemen om te kunnen microdoseren dan ga je richting een lage macrodosering. Dit kan helpen om alsnog iets te merken van de psychedelische stof. Na een aantal van deze wat hogere microdoseringen zal je gaan merken dat ook dat effect zal verdwijnen. Het lichaam gaat namelijk meer MAO aanmaken waardoor je treshold niveau mee stijgt. Eén van de dingen die je kunt doen is een periode instellen van één á twee weken zonder psychedelica gebruik. Na deze periode is het gehalte MAO weer als vanouds.

Werkt het ouderwets microdoseren dan toch?

Wil je onze hulp?

Wij kunnen je helpen om succesvol te microdoseren. We hebben nog meer ideeën over hoe we microdoseren beter kan. Ook kan je gebruik maken van onze expertise als het gaat om de hoger gedoseerde trips. Wil je weten wat wij denken wat het beste past bij jouw situatie? Vul dan vrijblijvend de intake en lees ook onze pagina over microdoseren.